Mikrosefali: penyebab, tanda, perawatan medis

Tumor

Mikrosefali, tanda-tanda yang terjadi pada setiap sepuluh ribu bayi baru lahir, adalah penyakit bawaan atau didapat pada tahap awal perkembangan postnatal.

Fitur diagnostik utama adalah pengurangan ukuran tengkorak dan otak. Anak mempertahankan vitalitas, perkembangan mental penuh tidak terjadi. Dalam beberapa tahun terakhir, frekuensi terjadinya anomali seperti pembangunan di Federasi Rusia berkurang, berkat perjuangan aktif melawan beberapa faktor provokatif, yang dilakukan di tingkat negara.

Penyebab dan tipe

Mikrosefali adalah primer dan sekunder. Dalam kasus tipe patologi primer, pertumbuhan kepala awalnya terganggu, pada tahap pembentukan intrauterinnya. Alasan untuk ini termasuk kelainan genetik berikut:

  • Sindrom Down;
  • Sindrom Patau (trisomi D);
  • Sindrom Edwards (trisomi E);
  • Sindrom Giacomini.

Tergantung pada kegagalannya, penyakit ini dapat disertai oleh patologi sistem kardiovaskular, gangguan metabolisme, perubahan organik di otak.

Mikrosefali sekunder, yang secara singkat dijelaskan dalam literatur medis Rusia, adalah penghentian pertumbuhan kepala pada tahap akhir periode prenatal. Struktur kepala janin salah, ukuran dan bentuknya tidak sesuai dengan normal. Gejala dari bentuk penyakit ini biasanya kurang jelas dibandingkan dengan mikrosefali primer. Bentuk sekunder dari patologi yang dipertimbangkan terjadi di bawah pengaruh faktor predisposisi:

  • Campak, influenza, toksoplasmosis, influenza, dan penyakit menular lainnya yang diderita ibu selama kehamilan;
  • Minum dan merokok sambil membawa janin;
  • Intoksikasi ibu dengan obat-obatan, bahan kimia, racun biologis, yang merupakan produk limbah mikroorganisme patogen.

Kelompok risiko untuk kelahiran anak-anak yang menderita mikrosefali termasuk wanita yang, selama kehamilan, adalah perokok dan yang tidak menolak alkohol, terus bekerja di perusahaan yang kegiatannya terkait dengan senyawa kimia yang mudah menguap, dan memiliki penyakit menular pada trimester pertama dan ketiga kehamilan.

Patogenesis dan diagnosis

Mikrosefali, gejala utama dan tanda-tanda tambahan yang akan dijelaskan pada bagian artikel ini, menyebabkan perubahan organik yang serius pada struktur otak. Hal ini disebabkan oleh pelanggaran perkembangan mental anak yang menderita penyakit tersebut. Tingkat gangguan dapat berkisar dari daya tahan ringan hingga kebodohan berat. Sebagai aturan, anak-anak mikrosefalik diajarkan di sekolah khusus untuk siswa yang mengalami retardasi mental.

Secara obyektif, mikrosefali dimanifestasikan dalam penurunan ukuran tengkorak dan otak. Biasanya, lingkar kepala bayi baru lahir bervariasi dari 34 hingga 36 cm. Dengan perubahan yang dipertanyakan, indikator ini tidak melebihi 30 cm (biasanya 24-28). Tengkorak bayi yang sakit memiliki ciri khas:

  • busur yang menonjol;
  • dahi miring sempit;
  • rasio yang salah dari ukuran tulang otak dan bagian wajah tengkorak.

Seiring bertambahnya usia, perubahan lainnya menjadi nyata. Kepala anak terasa tertinggal di belakang tubuh dalam hal tingkat pertumbuhan, ekspresi wajah menanggung jejak keterbelakangan mental, ekspresi wajah cadel, gerakan neurotik (detak saraf) adalah mungkin.

Otak mengalami perubahan tidak hanya dalam hal ukurannya. Strukturnya juga rusak. Selama pemeriksaan, asal-usul corpus callosum (tidak adanya adhesi di antara hemisfer), microgirias (ukuran kecil konvolusi) dan makrogiria (peningkatan lebar konvolusi), alur urutan ketiga mungkin tidak ada. Pada beberapa pasien, keterbelakangan piramida, otak kecil, batang otak.

Diagnostik

Meskipun ada tanda-tanda yang jelas, mikrosefali didiagnosis hanya setelah kelahiran anak. Diagnosis intrauterin menggunakan ultrasonografi (pengukuran ukuran kepala) tidak akurat, karena tidak mungkin untuk mengecualikan risiko penentuan waktu kehamilan yang salah. Mungkin ada karakteristik individual dari perkembangan janin. Para ilmuwan sedang mengerjakan diagnosa prenatal penyakit dengan menggunakan nomogram ukuran normal dari lobus frontal anak yang sehat selama pemeriksaan transvaginal. Namun, teknik ini belum diterapkan dalam praktik.

Diagnosis bayi baru lahir cukup mudah. Untuk melakukan ini, dokter melakukan antropometri, menilai ukuran tubuh bayi dan membandingkannya dengan hasil perubahan kepala. Jika dicurigai adanya mikrosefali, anak tersebut akan menjalani pemeriksaan radiografi tengkorak atau computed tomography kepala.

Perawatan

Penyakitnya tidak bisa disembuhkan. Kembalikan proporsi normal tengkorak dan otak tidak mungkin. Terapi ini bersifat paliatif dan diresepkan sesuai dengan gejala yang ada. Obat-obatan berikut dapat diresepkan untuk anak yang sakit:

  1. Kelompok nootropik (ceraxon, cerepro) - meningkatkan suplai darah ke otak, membantu meningkatkan kemampuan mental anak.
  2. Antikonvulsan (magnesium sulfat, Relanium) - digunakan untuk menghilangkan kejang kejang. Obat sistemik tidak diresepkan.
  3. Dehidrasi (furosemide, mannitol) - digunakan pada risiko tinggi edema serebral. Membutuhkan pemberian gabungan kalium (kalium dan magnesium aspartat);
  4. Menenangkan (rebusan berdasarkan motherwort, akar valerian) - diperlukan untuk meningkatkan rangsangan saraf anak yang sakit.

Selain terapi obat, kursus perawatan suportif harus mencakup pijat relaksasi teratur, perawatan air, latihan dengan instruktur terapi olahraga (jika anak cukup berkembang untuk ini). Dengan ketidakmampuan pasien untuk mempertahankan dirinya sendiri, pengasuh harus menjaga tubuhnya dalam kondisi yang memuaskan secara higienis: mencuci dalam waktu, melakukan profilaksis luka baring, mengambil tindakan mencegah terjadinya kontraktur.

Adaptasi sosial

Anak-anak yang menderita mikrosefali harus menghadiri sekolah khusus yang dirancang untuk siswa penyandang cacat mental. Di sini mereka dilatih dalam program ringan, berada dalam lingkaran orang-orang yang tidak berbeda dari mereka, memperoleh keterampilan dalam kontak sosial. Ini memungkinkan memberi anak-anak yang sakit kesempatan untuk beradaptasi secara sosial dan hidup dalam masyarakat, memenuhi persyaratan minimumnya. Dengan penyakit ringan, orang-orang seperti itu dapat melakukan kerja manual sederhana, dibayar untuk itu.

Ramalan

Prognosis untuk penyakit ini tidak menguntungkan. Sebagian besar microcephals tidak berumur 30 tahun. Umur rata-rata mereka adalah lima belas tahun. Kematian berasal dari kelainan pada pekerjaan organ internal yang disebabkan oleh kegagalan otak sebagai struktur kontrol.

Nasib seluruh keluarga yang dipaksa untuk merawat anak yang sakit seumur hidup, menyangkal istirahat dan karier penuh, tetap dalam peran sebagai perawat perawat junior selama bertahun-tahun terkait dengan diagnosis. Untuk menghindari hal ini, perlu untuk meminimalkan efek dari faktor-faktor memprovokasi pada tubuh, untuk menjalani gaya hidup sehat, ketika merencanakan anak untuk menjalani pemeriksaan medis menyeluruh.

Mikrosefali adalah. Penyebab, gejala, pengobatan, prognosis

Mikrosefali adalah penyakit yang tak tersembuhkan, bermanifestasi dalam penurunan ukuran otak. Patologi ini dianggap sangat langka. Ini disertai dengan kelainan mental dari berbagai tingkat dan mudah dikenali oleh ukuran tengkorak yang kecil dan tidak wajar. Hari ini kita akan mencoba memahami mengapa penyakit ini terjadi, dan bagaimana cara meringankan kondisi pasien.

Deskripsi dan formulir umum

Mikrosefali adalah malformasi yang agak serius, disertai dengan penurunan massa otak dan keliling tengkorak. Ketidakcukupan mental dari berbagai tingkat (dari ketidakmampuan yang tidak signifikan untuk kebodohan yang diucapkan) adalah karakteristik dari penyakit ini. Patologi parah ini tidak hanya disebabkan oleh faktor keturunan atau infeksi yang diderita oleh seorang wanita pada trimester pertama kehamilan. Terkadang itu terjadi sebagai akibat dari perubahan proses metabolisme.

Dokter membedakan dua bentuk penyakit ini:

  • Mikrosefali primer (genetik, sederhana atau benar) terkait dengan penyakit resesif autosom. Ini terjadi karena dampak dari faktor traumatis pada awal kehamilan.
  • Mikrosefali sekunder dapat terjadi selama persalinan atau selama bulan-bulan pertama kehidupan bayi. Patologi ini sering disertai dengan perdarahan dan pembentukan kista.

Alasan

Paling sering, berbagai kelainan genetik menyebabkan terjadinya mikrosefali, memicu gangguan perkembangan korteks serebral pada tahap awal pertumbuhan intrauterin janin. Selain faktor keturunan, ada penyebab lain dari mikrosefali. Ini termasuk hipotiroidisme, fenilketonuria dan malnutrisi pada ibu hamil. Juga, penyakit ini dapat disebabkan oleh insufisiensi plasenta yang parah, kurangnya kontrol diabetes gestasional, paparan radiasi pengion atau bahan kimia beracun.

Selain itu, patologi ini mungkin merupakan konsekuensi dari gaya hidup yang tidak tepat dari ibu hamil, termasuk penyalahgunaan alkohol atau nikotin. Penyebab yang tidak kalah umum dari perkembangan penyakit ini termasuk toksoplasmosis, cacar air, influenza dan rubella selama kehamilan. Karena itu, wanita dalam situasi ini perlu memonitor kesehatan, nutrisi, dan gaya hidup mereka sendiri.

Mikrosefali sekunder, terjadi pada anak-anak di bawah usia satu tahun, dapat berkembang sebagai akibat dari kekurangan gizi yang parah, kelainan jantung bawaan, ensefalopati hipoksia, keracunan timbal, kerusakan otak traumatis, ensefalitis dan meningitis.

Gejala

Mikrosefali adalah penyakit yang disertai sejumlah gejala yang tidak khas dari penyakit lain. Gejala yang paling khas dari penyakit semacam itu termasuk ukuran kecil dan malformasi otak, termasuk agenesis dari corpus callosum, heterotopia, mikro, dan makrogiria. Pada orang dengan patologi ini, ada penurunan otak kecil, perkembangan berlebihan dari ganglia basal dan perataan konvolusi.

Pasien yang menderita mikrosefali dapat dengan mudah dikenali oleh tanda-tanda fenotipik. Mereka ditandai oleh kepala kecil, dahi yang sempit dan miring, telinga besar yang menonjol, tonus otot rendah, hidung menonjol dan alis yang menonjol. Penyakit ini tidak hanya memengaruhi penampilan, tetapi juga sistem saraf. Sangat sering ia memanifestasikan dirinya dalam bentuk hiperaktif, pelanggaran keterampilan statistik dan alat gerak. Selain itu, orang-orang ini memiliki strabismus dan distonia berotot. Juga, kerusakan pada sistem saraf dapat diekspresikan dalam bentuk kejang yang sering dan gangguan koordinasi gerakan.

Mikrosefali pada anak-anak dimanifestasikan pada ubun-ubun awal yang terlalu banyak tumbuh dan anjing laut di antara tulang-tulang tengkorak. Dalam bentuk utama penyakit ini, aktivitas motorik anak relatif terjaga dengan baik, dan tidak ada kelainan neurologis yang jelas. Pada pasien muda yang menderita jenis penyakit sekunder, ada gangguan kecerdasan dan motilitas yang serius.

Manifestasi klinis penyakit

Lebih dari lima belas tahun yang lalu, sekelompok ilmuwan yang terlibat dalam studi mikrosefali mengidentifikasi empat jenis penyakit tersebut. Klasifikasi ini didasarkan pada kekhasan kursus pascanatal:

  • Mikrosefali tipe I ditandai oleh tidak adanya peningkatan gejala. Dalam hal ini, pasien tidak mengalami kejang dan kram. Aktivitas fisik normalnya sepenuhnya terpelihara, dan koefisien IQ mendekati 60.
  • Mikrosefali tipe II ditandai oleh perkembangan yang cepat. Pasien sering mengalami kejang. Orang yang menderita bentuk penyakit ini biasanya meninggal pada usia dua belas tahun. Penyebab paling umum kematian mereka adalah infeksi saluran pernapasan.
  • Orang yang menderita mikrosefali tipe III memiliki serangan penyakit yang cepat. Seringkali, semua ini disertai dengan sindrom kejang yang berkembang awal dengan komponen kejang yang jelas.
  • Patologi resesif autosom mengacu pada tipe IV. Mikrosefali yang tidak terklasifikasi ini ditandai dengan tidak adanya sindrom kejang dan kejang.

Fitur perilaku

Konsekuensi paling mengerikan dari mikrosefali adalah ketidakmampuan mental anak yang sakit. Ini dapat diekspresikan tidak hanya dalam bentuk ringan, tetapi juga dalam bentuk yang parah. Semua ini tercermin dalam temperamen dan perilaku seseorang. Pada pasien yang termasuk dalam kelompok tandus, ada penurunan mobilitas, peningkatan kelesuan dan kurangnya minat pada segala sesuatu yang terjadi di sekitarnya.

Pasien dengan tipe perilaku eretik, sebaliknya, ditandai oleh kerewelan dan aktivitas berlebihan. Mereka berkembang lebih lambat daripada anak-anak sehat normal. Anak-anak seperti itu terlambat mulai memegang kepala mereka, duduk dan berjalan sendiri. Pada saat yang sama, mereka tidak memiliki patologi neurologis yang jelas. Mereka mungkin mengalami refleks asimetris, gangguan persarafan tengkorak dan pergerakan yang tidak terkoordinasi dengan baik.

Diagnosis selama kehamilan

Predisposisi penyakit ini dapat diidentifikasi menggunakan studi genetik khusus. Perlu menghabiskannya tidak hanya pada periode kehamilan, tetapi juga jauh sebelum konsepsi. Selain itu, dokter setempat harus mewawancarai ibu hamil untuk mengetahui keberadaan penyakit menularnya. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mereka sering menjadi penyebab mikrosefali. Bahaya khusus adalah cacar air, campak, influenza dan rubella selama kehamilan. Karena itu, setiap wanita yang sedang mengandung bayi harus memberi tahu dokternya bahwa dia menderita penyakit ini.

Di hadapan beban keturunan, wanita hamil dikirim untuk pemeriksaan invasif atau kariotipik. Semua wanita diwajibkan menjalani skrining ultrasonografi untuk mengidentifikasi patologi pada tahap awal. Pada setiap trimester kehamilan, calon ibu harus dikirim untuk tes darah biokimia. Dan jika terjadi ancaman, wanita dianjurkan untuk berkonsultasi dengan ahli hematologi dan ahli genetika.

Apa yang harus dilakukan pada kelahiran anak yang sakit?

Terlepas dari kenyataan bahwa mikrosefali pada anak-anak adalah fenomena yang cukup langka, kadang-kadang bayi yang tidak sehat dilahirkan. Neonatologis yang bekerja di rumah sakit bersalin harus memeriksa setiap bayi untuk melihat tanda-tanda eksternal dari patologi ini. Dalam hal mengidentifikasi gejala karakteristik anak dikirim ke elektroensefalografi, yang menentukan tingkat aktivitas otak.

Selain itu, jika diduga bayi baru lahir, MRI diperlukan. Penelitian ini memungkinkan untuk mengetahui keberadaan dan luasnya lobus otak yang terganggu. Prosedur lain yang dengannya Anda dapat melihat struktur belahan besar melalui fontanel adalah neurosonografi.

Selain semua manipulasi di atas, seorang anak dengan dugaan mikrosefali otak harus diperiksa setiap bulan oleh dokter anak. Seorang dokter distrik diperlukan untuk mengukur tinggi, berat, volume dada dan tengkorak. Manipulasi sederhana ini memungkinkan seseorang untuk menilai seberapa baik perkembangan lebih lanjut dari bayi terjadi. Dokter yang sama dapat merujuk bayi untuk berkonsultasi dengan spesialis yang sempit dan untuk tes darah klinis tambahan.

Dokter apa yang terlibat dalam perawatan patologi ini?

Keterbelakangan otak - penyimpangan yang sangat serius. Itu tidak tunduk pada penyembuhan total. Dan terapi kompleks yang diterapkan bertujuan untuk menstabilkan dan mengurangi kondisi pasien. Seorang anak dengan diagnosis seperti itu harus secara teratur ditunjukkan kepada dokter anak distrik yang memantau perkembangan umum. Selain itu, bayi yang tidak sehat harus diperiksa oleh ahli saraf. Dokter ini akan menentukan tingkat fungsi sistem saraf dan tingkat keparahan kerusakan otak yang disebabkan oleh kelainan genetik, infeksi, atau faktor lainnya.

Selain itu, anak harus dirujuk untuk berkonsultasi dengan ahli jantung yang menilai keadaan sistem kardiovaskular, ahli terapi wicara yang memperbaiki cacat bicara, dan ahli defektologi yang memberikan rekomendasi tentang pendidikan dan pelatihan. Plus, anak seperti itu harus secara berkala mengunjungi ahli fisioterapi, ahli terapi pijat dan seorang ahli fisioterapi.

Terapi obat-obatan

Mikrosefali yang disebabkan oleh infeksi intrauterin, gangguan genetik, dan penyebab lainnya tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Semua tindakan medis yang dilakukan sehubungan dengan pasien dengan diagnosis tersebut dimaksudkan untuk menghentikan perkembangan penyakit lebih lanjut.

Orang yang dikonfirmasi oleh perkembangan mikrosefali adalah resep obat yang meningkatkan fungsi jaringan otak, antikonvulsan dan pil penenang, meringankan nada, mengembalikan sistem saraf dan menghilangkan kecemasan.

Selain itu, pasien dengan penyakit ini dianjurkan untuk minum obat yang tidak memungkinkan pengembangan epilepsi. Dalam pengobatan kompleks mikrosefali, agen yang merangsang proses metabolisme dalam jaringan otak dan meningkatkan tingkat pasokan oksigen sering digunakan. Untuk menjaga sistem kekebalan tubuh, orang yang menderita penyakit ini disarankan untuk mengonsumsi vitamin kompleks secara berkala yang mengandung cukup banyak zat yang diperlukan untuk meningkatkan fungsi sistem saraf.

Fisioterapi

Kondisi penting lainnya untuk perawatan yang berhasil adalah penggunaan prosedur khusus. Pijat umum harus disertakan dalam kompleks fisioterapi. Prosedur ini tidak hanya menghilangkan kekakuan gerakan, tetapi juga meningkatkan tonus otot dan elastisitas. Orang yang pernah mengalami infeksi intrauterin yang telah memprovokasi mikrosefali, disarankan untuk secara teratur mengunjungi ruang terapi fisik. Kultur fisik berkontribusi pada peningkatan aktivitas motorik dan memfasilitasi mobilitas otot. Yang tak kalah bermanfaat adalah pelajaran di kolam renang. Air membantu meredakan ketegangan dan mengurangi iritabilitas. Untuk meningkatkan aktivitas impuls saraf, pasien sering diresepkan prosedur menggunakan arus listrik.

Pengobatan alternatif dan diet

Mikrosefali, mudah dikenali oleh kepala kecil dan berbagai karakteristik lainnya, tidak pernah sepenuhnya disembuhkan. Tetapi terapi kompleks yang benar memungkinkan untuk menstabilkan kondisi pasien dan secara signifikan meningkatkan kualitas hidupnya. Seiring dengan prosedur fisioterapi dan mengambil persiapan farmasi, orang-orang seperti itu sering direkomendasikan untuk menggunakan metode tradisional.

Untuk meningkatkan otak, Anda dapat menggunakan ramuan lemon balm, bunga jagung, peterseli segar, lidah buaya, akar ginseng, dan Schizandra Chinese. Untuk menyiapkan alat penyembuhan, 50 gram bahan tanaman dituangkan dengan setengah liter air panas mendidih dan disimpan selama seminggu. Infus yang dihasilkan diminum tiga kali sehari sebelum makan.

Mikrosefali adalah penyakit di mana sangat penting untuk mendukung tubuh pasien dengan segala cara yang tersedia. Salah satu metode ini adalah nutrisi yang tepat dan seimbang. Untuk mempertahankan kerja aktif otak dalam diet seseorang dengan diagnosis seperti itu, makanan yang kaya mineral, karbohidrat, lemak, asam glutamat dan vitamin B harus ada.Tomat, kentang, labu, kacang polong, mentimun, bit, wortel, dan pir direkomendasikan dalam menu, alpukat, mangga dan kiwi.

Di antara makanan yang perlu dimasukkan dalam makanan penderita mikrosefali, adalah hati, daging, lentil, ikan, kacang-kacangan dan madu. Juga diinginkan untuk melakukan diversifikasi menu dengan telur, bumbu dan kacang-kacangan. Dalam kasus seperti itu, hazelnut, almond, dan pistachio akan sangat bermanfaat. Buah tidak harus segar. Dalam hal kebutuhan khusus, Anda juga dapat membeli buah beku. Tetapi diinginkan untuk memperoleh produk seperti itu hanya jika Anda sepenuhnya yakin bahwa tidak ada bahan kimia dalam komposisinya. Untuk memasak, ditujukan untuk orang sakit, disarankan untuk hanya menggunakan air yang disaring. Kashi melakukan sesuai resep biasa, bukan bubur jagung zaparivaya. Dan untuk melestarikan sifat-sifat bermanfaat dari daging rebus, diinginkan untuk merendamnya dalam air mendidih.

Adaptasi dalam masyarakat dan harapan hidup

Mikrosefali adalah penyakit yang diperburuk oleh gejala karakteristik. Anak-anak yang menderita penyakit ini membutuhkan perhatian dan kontrol orangtua yang meningkat. Untuk membuat hidup mereka lebih nyaman, Anda perlu menggunakan semua peluang yang tersedia untuk pemulihan psikomotorik. Seorang pasien dengan keterbelakangan mental ringan sangat mungkin untuk beradaptasi dengan kehidupan di masyarakat. Orang-orang seperti itu mampu menguasai dasar-dasar swalayan dan bahkan melakukan tugas-tugas sederhana.

Secara umum, prognosis tergantung pada derajat mikrosefali dan adanya patologi neurologis yang bersamaan. Sebagian besar anak-anak menjadi sangat cacat, sementara yang lain berkembang sesuai dengan usia. Harapan hidup rata-rata orang dengan diagnosis semacam itu adalah sekitar lima belas tahun. Tetapi di bawah kondisi yang menguntungkan, indikator ini bisa hampir dua kali lipat.

Pencegahan penyakit

Langkah-langkah yang ditujukan untuk mencegah perkembangan mikrosefali janin diperumit oleh kurangnya pemahaman penuh tentang mekanisme mutasi genetik. Oleh karena itu, untuk pasangan menikah yang sudah memiliki anak yang sakit, sebelum merencanakan kehamilan berikutnya, perlu berkonsultasi dengan para ahli, lulus semua tes yang diperlukan, membuat studi klinis yang direkomendasikan dan melewati beberapa tes khusus.

Untuk mengurangi kemungkinan mengembangkan patologi yang serupa, ibu hamil harus makan dengan benar dan mematuhi gaya hidup sehat. Untuk seluruh periode kehamilan, dia harus berhenti merokok dan alkohol. Selain itu, bagi wanita yang menderita diabetes, penting untuk memantau kadar glukosa dalam darah saat menggendong bayi. Ketaatan yang ketat terhadap semua rekomendasi di atas akan secara signifikan meningkatkan peluang memiliki anak yang sehat.

Mikrosefali

Mikrosefali adalah patologi yang didiagnosis pada anak-anak di mana tengkorak berkurang menjadi ukuran yang cukup besar, yang mempengaruhi ukuran otak. Dia, pada gilirannya, juga mengalami penurunan yang sesuai dalam perubahan tersebut. Mikrosefali, gejala yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk perubahan ini, dikombinasikan dengan ukuran normal dari seluruh tubuh, tetapi sekali lagi, karena perubahan yang terjadi bersamaan di otak, ditandai oleh kekurangan mental pasien, yang memanifestasikan dirinya dengan satu atau lain cara.

Deskripsi umum

Seperti yang jelas dari uraian di atas, mikrosefali adalah cacat yang agak serius, patologi yang mempengaruhi otak, dan, karenanya, memengaruhi aktivitas sistem saraf pusat. Lingkar tengkorak dikurangi menjadi 2-3 sigma penyimpangan, jika kita melakukan perbandingan paralel dengan keliling pasien pada usia rata-rata dan kriteria jenis kelamin. Mikrosefali, dalam satu atau lain bentuk, didiagnosis rata-rata dalam satu kasus per 10.000, dengan rasio yang sama antara kedua jenis kelamin. Pada sekitar 10% kasus, mikrosefali menyebabkan perkembangan oligophrenia pada pasien.

Jika kita mempertimbangkan jumlah spesifik yang menentukan oligophrenia pada bayi baru lahir, maka diketahui bahwa diagnosis mikrosefali ditegakkan ketika lingkar kepala tidak lebih dari 25-27 sentimeter. Untuk gambaran yang lebih jelas, kami menambahkan bahwa indikator normal lingkar kepala bayi yang baru lahir rata-rata 35-37 sentimeter. Perubahan otak dengan patologi demikian juga signifikan, khususnya, dapat dipilih bahwa massanya pada tahap awal adalah sekitar 250 gram, sedangkan dalam perkembangan normal anak, angka ini sesuai dengan rata-rata 400 gram. Di masa depan, beratnya sedikit meningkat (hingga 500-700 gram dengan berat otak manusia normal 1020-1970 gram), tetapi masih tersisa dalam patologi, menentukan, dengan demikian, gambaran yang tidak berubah dari kondisi umum pasien.

Dengan demikian, perubahan patologis di kepala mungkin berbeda dari norma hampir dua kali lipat, meskipun beberapa statistik medis menunjukkan bahwa bila dibandingkan dengan parameter otak yang berkembang normal, penyimpangan ini dapat mencapai penurunan tiga kali lipat.

Mikrosefali bisa bersifat bawaan, yaitu, sudah didiagnosis saat lahir, atau didapat, yaitu, berkembang selama tahun pertama hidupnya. Perubahan visual dalam kasus-kasus tersebut dimanifestasikan sedemikian rupa sehingga kepala berhenti tumbuh, ukuran otak tetap tidak berubah (yaitu, itu juga tidak meningkat), perkembangan wajah (serta tubuh secara keseluruhan) terjadi sebagaimana mestinya pada orang yang sehat. Kepala sebagai akibat dari perubahan tersebut tetap kecil, dahi miring, wajahnya besar. Sesuai dengan pertumbuhan anak secara bertahap, fakta penyimpangan yang ada disebabkan oleh kepala kecil yang terlalu menonjol ketika disandingkan secara visual dengan kepala kecil menjadi jelas.

Berdasarkan hasil studi patologis, terungkap bahwa otak dengan mikrosefali, di samping pengurangan yang bersamaan, memiliki keterbelakangan hemisfer besar, khususnya, berkaitan dengan area daerah frontal. Juga, mikrosefali dapat disertai dengan manifestasi dalam bentuk makro atau mikrogyria (yang, pada gilirannya, menentukan lebar tidak normal atau, sebaliknya, dimensi sempit untuk konvolusi), serta manifestasi dalam bentuk porecephalia (pembentukan rongga kistik di jaringan otak), agirias atau lissencephaly ( kurangnya belitan atau kelancarannya).

Awalnya, kami mencatat bahwa mikrosefali disertai dengan keterbelakangan mental, meskipun ini bukan pernyataan tegas. Dengan mikrosefali pada anak-anak, mungkin ada keterlambatan dalam motorik dan bicara, khususnya, motilitas dapat disebabkan oleh kejang atau kelumpuhan otot. Mengenai ambiguitas pernyataan mengenai retardasi mental, dimungkinkan untuk mendefinisikan beberapa pengecualian dalam hal kemampuan belajar anak-anak yang sakit. Dalam hal ini, gambaran penyakit yang agak lebih menguntungkan dan tidak terbatas diperbolehkan, dalam kondisi di mana kemungkinan anak-anak dengan mikrosefali lebih luas (untuk rincian lebih lanjut tentang ini, lihat di bawah).

Penyebab mikrosefali

Sesuai dengan waktu perkembangan (dengan analogi dengan varian bawaan atau yang didapat dari penyakit ini yang telah dicatat, disebutkan di atas), mereka menunjukkan mikrosefali primer dan mikrosefali sekunder.

Mikrosefali primer, juga disebut mikrosefalius sejati atau herediter, dengan demikian merupakan komponen yang disebabkan oleh penyakit herediter yang berkembang dalam mode pewarisan resesif atau autosom resesif dan berhubungan dengan seks sesuai dengan ini. Mikrosefali sejati didiagnosis rata-rata pada 7-35% kasus perkembangan patologi ini.

Selanjutnya, mikrosefali sekunder, yang, pada gilirannya, dapat bersifat embriopatik dan sindrom. Mikrosefali sekunder disebabkan oleh penyimpangan kromosom (jenis mutasi seperti itu, terhadap perubahan struktural kromosom berkembang), enzymopathies herediter (secara genetik disebabkan oleh penyakit herediter yang disertai dengan pelanggaran proses metabolisme), serta patologi selama kehamilan dan persalinan. Bentuk mikrosefali berkembang rata-rata dengan 125 jenis kelainan kromosom. Paling sering sindrom mikrosefali didiagnosis pada sindrom Down, sindrom menangis kucing, sindrom Edwards, sindrom Patau, dll.

Perkembangan bentuk sekunder mikrosefali embriopati disertai dengan efek sebelumnya pada janin dari berbagai jenis faktor. Jadi, di antara mereka dapat diidentifikasi keracunan pada latar belakang pilihan profesional, narkotika, alkohol dan paparan lainnya. Infeksi intrauterin (toksoplasmosis, cytomegalovirus, rubella, herpes, dll.), Cedera kelahiran intrakranial, dan adanya penyakit hormonal pada ibu anak yang sakit (seperti tirotoksikosis, diabetes, dll.) Juga dapat menentukan perkembangan penyakit.

Mikrosefali sekunder otak dalam kasus yang sering dimanifestasikan dalam kombinasi dengan pembentukan fokus perdarahan, fokus kistik atau fokus kalsifikasi. Mikrosefali pada anak-anak sering dilengkapi dengan anomali lain, misalnya, pembentukan sumbing karakteristik di langit dan bibir (ini sesuai dengan patologi seperti "langit-langit sumbing" atau "bibir sumbing"), perkembangan katarak kongenital, hipoplasia ginjal, jantung bawaan dan cacat paru, bentuk utama dari kardiomiopati, dll. Sesuai dengan sifat manifestasi dari sindrom di atas dan gambaran umum yang menggambarkan kondisi pasien, dapat dicatat bahwa ketika patologi tambahan melekat pada mikrosefali, tingkat keparahan prog Hidung bertambah parah.

Mikrosefali: gejala

Mikrosefali disertai dengan manifestasi eksternal yang khas, yang disebabkan, seperti sudah jelas, oleh perubahan-perubahan yang terjadi pada tengkorak, dan bersamanya otak. Sudah sejak lahir, volume tengkorak pada bayi baru lahir dengan mikrosefali sangat berkurang, perkembangan umum selanjutnya disertai dengan keterbelakangan dalam hal indikator volume bila dibandingkan dengan indikator perkembangan normal. Bagian wajah dari tengkorak dalam volume sangat menonjol pada bagian otak.

Perhatikan, sekali lagi, bahwa anak-anak dengan mikrosefali lahiriah dibedakan oleh dahi yang miring dan sempit, telinga besar, dan punggungan alis yang terletak pada posisi agak menonjol. Penutupan fontanel dan jahitan kranial terjadi selama bulan-bulan pertama kehidupan, juga terjadi pada saat kelahiran mereka sudah ditutup. Perkembangan selanjutnya dari anak yang sakit disertai dengan keterbelakangan dalam pertumbuhan dan berat badan, dan perubahan tersebut dapat menyebabkan kekerdilan. Konstitusi menjadi tidak proporsional, langit-langitnya tinggi dan sempit, gigi besar, jarang.

Pada mikrosefali, gangguan otot juga relevan. Secara khusus, distonia otot dapat dicatat - suatu kondisi yang disertai dengan pelanggaran tonus otot sebelum berkurang atau, sebaliknya, sebelum naik pada satu atau kedua sisi tubuh. Pasticis spastik (sindrom neurologis, bermanifestasi sebagai gerakan sukarela yang melemah terhadap latar belakang kerusakan otak bersamaan), gangguan koordinasi gerakan (ataksia), strabismus, dan kejang-kejang juga dapat terjadi.

Seringkali di antara penyakit mikrosefali terkait Cerebral Palsy (cerebral palsy) dan epilepsi diamati. Secara umum, karena pembaca sudah dapat memahami dari atas, pada anak-anak dengan mikrosefali, perkembangannya terjadi dengan keterlambatan yang terlihat. Secara khusus, mereka mulai duduk, merangkak, dan berjalan agak terlambat, untuk memegang kepala. Perkembangan bicara juga terjadi dengan penundaan, artikulasi tidak jelas, kosa kata terbatas. Pemahaman pembicaraan yang ditujukan kepada pasien juga terganggu.

Perkembangan kelainan intelektual mungkin berbeda, terutama variasi dalam kerangka kerja dari manifestasi moralitas hingga manifestasi kebodohan. Jika keterbelakangan mental memanifestasikan dirinya dalam bentuknya yang tidak terlalu menonjol, maka kemungkinan mengajar anak-anak, memungkinkan mereka untuk mengembangkan keterampilan berkenaan dengan pelayanan mandiri (dengan realisasi mandiri berikutnya) diizinkan. Selain itu, dalam kasus seperti itu, anak-anak dapat melakukan tugas-tugas sederhana. Sementara itu, terlepas dari kenyataan bahwa varian dari manifestasi retardasi mental yang "meringankan" ini diperbolehkan, anak-anak dengan mikrosefali sering membutuhkan pemantauan, bantuan dan perawatan yang konstan karena kelangkaan skenario ini dan, dengan demikian, bentuk penyakit yang terbebani.

Ada juga beberapa kekhasan terkait dengan kekhasan temperamen pasien dengan mikrosefali, khususnya, berdasarkan pada mereka, adalah mungkin untuk membuat inisiasi anak-anak ke kelompok yang loyo atau ke kelompok eretik. Jenis temperamen yang kaku menyebabkan kelesuan dan ketidakaktifan, ketidakpedulian terhadap apa yang terjadi di sekitar, kegiatan anak-anak tersebut dapat secara pasif ditiru dalam bentuk manifestasinya.

Berkenaan dengan inisiasi jenis temperamen ini sebagai eretis, maka dengan korespondensi seperti itu anak-anak, sebaliknya, ditandai oleh hiperaktif mereka sendiri, ketidakstabilan perhatian, mobilitas dan kerewelan. Mengenai kekhasan yang melekat dalam lingkungan emosional, Anda dapat menunjukkan keamanannya. Yaitu, sebagian besar, sebagian besar anak-anak yang sakit sifatnya baik dan ramah, dengan paparan yang kurang sering terhadap ledakan afektif, ketidakstabilan emosional.

Mendiagnosis

Tidak ada kesulitan khusus dalam mendiagnosis mikrosefali pada bayi baru lahir, hal ini didasarkan pada penentuan visual parameter yang menunjukkan penurunan ukuran kepala, serta dalam mengidentifikasi tanda-tanda yang menunjukkan bahwa intelek kurang berkembang.

Selama kehamilan, diagnosis juga dilakukan pada subjek patologi perkembangan yang bersamaan, termasuk relevansi mikrosefali. Secara khusus, perbandingan parameter biometrik yang melekat pada janin, identifikasi mereka terjadi dalam kerangka observasi dinamis ultrasonik. Ultrasonografi kebidanan, bertindak sebagai metode seperti itu, ditandai oleh kurangnya sensitivitas dalam hal diagnosis (sekitar 68%), itulah sebabnya mengapa perkembangan malformasi janin yang berkaitan dengan penyakit terjadi agak terlambat - pada usia kehamilan 27-30 minggu. Dengan adanya fitur ini, adanya kecurigaan terhadap kemungkinan perkembangan mikrosefali pada latar belakang patologi genetik atau kromosom memerlukan penambahan skrining ultrasonografi secara wajib dengan metode diagnostik invasif. Biopsi korion, kordosentesis, atau aminosentesis dianggap sebagai metode demikian. Selain itu, kariotipe janin dapat dianggap sebagai tambahan untuk prosedur diagnostik.

Penentuan derajat mikrosefali dilakukan berdasarkan penerapan metode diagnostik yang kompleks, khususnya, Echo EG, neurosonografi, CT dan MRI otak, EEG. Berdasarkan hasil dari metode diagnostik seperti radiografi tengkorak, mikrosefali dibedakan dari patologi seperti craniosynostosis.

Perawatan

Pengobatan mikrosefali sebagai efek yang ditargetkan khusus pada penyakit ini tidak ada. Setiap tindakan pemaparan terkait dengan pengurangan gejala, masing-masing, pengobatan mikrosefali hanya bersifat simtomatik. Sebagai contoh, secara teratur diperlukan untuk mengambil kursus terapi obat, karena yang ada efek positif pada proses metabolisme dalam rangka dampak pada jaringan otak. Berdasarkan indikasi yang tepat, terapi yang menggunakan obat penenang dan antikonvulsan dapat diindikasikan.

Kegiatan tambahan yang dilakukan dengan anak-anak yang menderita mikrosefali, berada dalam dampak karena terapi okupasi, pijat dan terapi fisik. Dengan demikian, kegiatan utama, selain pengobatan simtomatik, dikurangi untuk memastikan sosialisasi dan adaptasi pasien yang semaksimal mungkin.

Selain itu, observasi apotik disediakan oleh spesialis yang relevan.

Prognosis untuk mikrosefali mengenai kemampuan bersosialisasi, serta harapan hidup pasien, cukup bervariasi. Beberapa pasien, sebagaimana telah ditunjukkan, dapat dipelajari, dan dapat menerapkan keterampilan perawatan diri minimal yang diperlukan. Pada umumnya, prognosisnya dapat didefinisikan sebagai tidak menguntungkan, yang dilengkapi dengan harapan hidup pasien yang berkurang, serta fakta bahwa kebanyakan dari mereka, karena sejumlah keadaan, harus hidup seumur hidup dalam kondisi sekolah asrama khusus.

Berkenaan dengan masalah pencegahan mikrosefali, itu terutama terdiri dalam pendekatan yang tepat untuk perencanaan kehamilan, serta dalam melakukan survei untuk infeksi. Di bawah kondisi deteksi dini mikrosefali, opsi terminasi kehamilan artifisial berdasarkan indikasi dipertimbangkan. Mencegah penyakit ini pada prinsipnya mustahil. Dalam kasus kelahiran dalam keluarga anak dengan jenis anomali ini, dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan medis dan genetik untuk menilai kemungkinan risiko memiliki anak berikutnya dengan anomali yang sama.

Gejala mikrosefali membutuhkan daya tarik ke dokter anak yang merawat dan ke ahli saraf. Menurut kekhasan membesarkan anak-anak, defectologist dirujuk ke diagnosis ini, dan ahli terapi wicara ditujukan untuk memperbaiki kekurangan bicara.

Apa penyebab mikrosefali bawaan pada anak-anak?

Dalam arti luas, mikrosefali pada anak-anak adalah kondisi patologis, disertai dengan perkembangan otak dan tengkorak yang tidak memadai.

Penyakit ini disertai dengan gejala yang jelas, manifestasi yang diamati pada anak sejak lahir.

Dalam beberapa kasus, tanda-tanda penyakit mungkin terlihat pada anak yang lebih besar. Dalam mikrosefali, tidak hanya rejimen pengobatan khusus diterapkan, tetapi juga langkah-langkah yang bertujuan untuk meningkatkan sosialisasi anak-anak.

Baca tentang penyebab dan efek craniosynostosis pada anak-anak di sini.

Konsep dan karakteristiknya

Mikrosefali pada anak - foto:

Mikrosefali adalah malformasi serius dan parah pada sistem saraf pusat, disertai dengan penurunan yang signifikan pada otak dan lingkar tengkorak anak.

Penyakit ini termasuk kelainan bawaan yang langka. Jenis kelamin anak tidak masalah. Paling sering, mikrosefali berkembang pada anak-anak dalam kombinasi dengan oligophrenia.

Konsekuensi dari mikrosefali yang tak terhindarkan adalah patologi berikut:

  • kurangnya koordinasi gerakan;
  • pelanggaran bicara dan perkembangan mental;
  • kelainan mental.
ke konten ↑

Penyebab

Mikrosefali dalam perkembangan anak dapat dipengaruhi tidak hanya oleh internal, tetapi juga oleh faktor-faktor eksternal.

Penyebab paling umum dari penyakit ini adalah kecenderungan genetik, tetapi dalam beberapa kasus itu menimbulkan efek negatif pada tubuh wanita hamil dalam kondisi tertentu.

Peran penting dimainkan dengan menjalankan gaya hidup yang benar, diet, dan pencegahan penyakit menular yang tepat waktu selama kehamilan.

Alasan perkembangan mikrosefali pada anak dapat menjadi faktor berikut:

  • paparan faktor-faktor buruk selama kehamilan;
  • kecenderungan genetik;
  • kelainan bawaan pada wanita;
  • keracunan wanita pada periode kehamilan;
  • trauma perut pada setiap tahap kehamilan;
  • efek paparan radiasi pada seorang wanita;
  • wanita puasa selama kehamilan;
  • pelanggaran proses pertumbuhan dan pembentukan jaringan otak selama perkembangan janin;
  • asupan obat-obatan kuat yang tidak terkontrol selama kehamilan;
  • penyalahgunaan alkohol, narkoba atau merokok selama kehamilan;
  • patologi endokrin serius pada wanita;
  • hipoksia janin;
  • efek penyakit menular selama kehamilan.

Apa itu sindrom Crouzon pada anak? Pelajari tentang ini dari artikel kami.

Klasifikasi dan bentuk penyakit

Mikrosefali bisa primer dan sekunder. Dalam kasus pertama, kecenderungan genetik memainkan peran kunci, dalam faktor kedua - eksternal yang memiliki dampak negatif pada bayi selama perkembangan prenatal atau selama persalinan.

Penyakit ini dapat bersifat independen atau berkembang dengan latar belakang kondisi patologis lainnya.

Penyakit-penyakit berikut ini adalah bentuk mikrosefali independen pada anak-anak:

  1. Sindrom Giacomini (mikrosefali herediter, dimanifestasikan terutama dalam bentuk kelainan mental dalam kombinasi dengan keadaan kejang dan perkembangan kelumpuhan).
  2. Sindrom Payne (penyakit ini hanya menyerang anak laki-laki, turun temurun dan disertai dengan kondisi kejang kaki yang konstan, kelainan jantung, dan gangguan saraf).
ke konten ↑

Apa itu mikrosefali sekunder?

Mikrosefali sekunder memiliki karakteristiknya sendiri.

Bahaya dan kompleksitas penyakit ini terletak pada perkembangannya pada setiap tahap pembentukan janin.

Dengan pemeriksaan pada periode perencanaan kehamilan, wanita itu mungkin tidak mengungkapkan patologi apa pun. Bulan-bulan pertama kehamilan juga akan berlalu tanpa komplikasi, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor eksternal tertentu situasinya akan berubah secara drastis hampir tiba-tiba.

Fitur mikrosefali sekunder:

  1. Dengan penyakit ini meningkatkan risiko cerebral palsy pada anak.
  2. Mikrosefali sekunder berkembang pada tingkat yang lebih cepat dan lebih sulit untuk dikoreksi dengan prosedur atau persiapan.
  3. Eksaserbasi bentuk penyakit ini dapat terjadi di bawah pengaruh penyakit menular, cedera otak dan keracunan timbal yang diderita seorang anak di tahun pertama kehidupannya.
  4. Proses patologis disertai dengan komplikasi pada tahap awal perkembangan.

Rekomendasi klinis untuk diagnosis dan perawatan hidrosefalus pada anak-anak dapat ditemukan di situs web kami.

Bagaimana cara menentukan keberadaan penyakit?

Tanda utama mikrosefali pada anak adalah penurunan ukuran tengkorak saat kelahirannya. Fitur ini tetap ada dalam kehidupan bayi dan seiring bertambahnya usia menjadi lebih jelas.

Dalam kebanyakan kasus, pada anak-anak dengan diagnosis seperti itu, mata air menutup pada tingkat yang dipercepat (pada bulan pertama kehidupan).

Secara bertahap, gejala tambahan yang terkait dengan perkembangan proses patologis bergabung dengan gejala utama mikrosefali.

Identifikasi mikrosefali pada anak dengan cara berikut:

  • melakukan pemeriksaan komprehensif di lembaga medis;
  • studi laboratorium cairan ketuban;
  • analisis darah tali pusat janin;
  • konfirmasi atau pengecualian diagnosis dengan tes laboratorium.
ke konten ↑

Gejala dan gambaran klinis

Gejala visual utama mikrosefali menjadi nyata segera setelah kelahiran anak. Proporsi tengkorak diamati dengan mata telanjang. Bagian temporal dari kepala terputus. Dalam hal ini, tubuh bayi proporsional.

Seiring bertambahnya usia, gejala penyakit mulai berkembang dengan kecepatan yang intens. Mikrosefali dapat memiliki dua bentuk - pasif dan agresif. Dalam kasus pertama, bayi diamati lesu, mobilitas rendah, pada rangsangan kedua - berlebihan.

Gejala mikrosefali pada anak-anak adalah kondisi berikut:

  • dahi sempit dan miring;
  • alis yang terlalu menonjol;
  • fisik yang tidak proporsional;
  • distonia otot yang diucapkan;
  • hidung lebar dan pendek;
  • langit sempit dalam kombinasi dengan gigi langka;
  • gangguan aktivitas pernapasan;
  • tanda-tanda keterbelakangan mental;
  • kekebalan rendah kritis;
  • adanya lipatan di bagian belakang kepala;
  • patologi sistem kardiovaskular;
  • paresis dari tipe spastik;
  • keadaan kejang.
ke konten ↑

Komplikasi dan konsekuensi

Mikrosefali selalu disertai dengan komplikasi dengan berbagai tingkat intensitas. Pertama-tama, proses patologis memiliki dampak negatif pada perkembangan mental anak dan menyebabkan kelainan neurologis yang serius.

Dalam kebanyakan kasus, penyakit seperti itu menyertai sindrom Down, Patau, Edwards dan Miller-Dicker. Semua penyakit ini merupakan konsekuensi dari kelainan otak.

Komplikasi penyakit ini adalah sebagai berikut:

Diagnostik dan analisis

Tindakan diagnostik untuk mendeteksi mikrosefali harus dilakukan pada tahap kehamilan.

Dalam kebanyakan kasus, adalah mungkin untuk mengidentifikasi awal dari proses patologis dalam implementasi USG kebidanan yang direncanakan.

Setelah lahir, diagnosis mikrosefali diperlukan untuk konfirmasi akhir fakta penyakit.

Diagnosis mikrosefali dilakukan dengan menggunakan prosedur berikut:

  • biopsi korion;
  • kariotipe janin;
  • USG kebidanan;
  • neurosonografi;
  • diagnosis prenatal invasif;
  • tes darah komprehensif;
  • Ultrasonografi dan MRI otak;
  • Echo dan EEG;
  • CT scan otak.

Bagaimana cara mengenali autisme pada anak? Temukan jawabannya sekarang.

Metode pengobatan

Mikrosefali adalah salah satu patologi yang tak tersembuhkan.

Terapi untuk penyakit ini adalah pengobatan simtomatik pada anak, yang memungkinkan untuk meringankan kondisi umum dan memperlambat perkembangan penyakit selama beberapa waktu.

Selain itu, anak-anak diberikan terapi okupasi, terapi fisik, prosedur pijat, antropometri bulanan, dan kelas reguler dengan guru profil sempit.

Saat mengobati mikrosefali, anak-anak diberi resep obat-obatan berikut ini:

  • sarana untuk meningkatkan proses metabolisme di jaringan otak (Pyritinol, Piracetam);
  • obat antikonvulsan dan obat penenang (ditentukan secara individual);
  • obat nootropik (Actovegin, Phenibut);
  • stimulator regenerasi sel (Solcoseryl);
  • agen dengan efek sedatif (Diazepam, Sonapaks);
  • vitamin kompleks sesuai dengan karakteristik individu tubuh anak dan kategori usianya.
ke konten ↑

Adaptasi psikologis dan sosial

Dalam adaptasi psikologis dan sosial anak-anak dengan mikrosefali, peran utama diberikan kepada orang tua.

Anak harus meminum semua obat yang diresepkan tepat waktu, menghadiri kelas dengan terapis bicara dan guru lain, melakukan terapi fisik dan menerima pijatan penuh.

Setiap gangguan dalam terapi dapat menyebabkan eksaserbasi penyakit dan mempercepat perkembangannya.

Rekomendasi untuk orang tua dari anak-anak dengan diagnosis ini:

  1. Membesarkan anak-anak dengan mikrosefali disertai dengan meningkatnya tanggung jawab orang dewasa (orang tua harus menyadari skala masalahnya).
  2. Bantuan psikologis harus diberikan tidak hanya kepada anak, tetapi juga kepada orang tuanya.
  3. Memperlambat perkembangan penyakit dan munculnya dinamika positif hanya mungkin ketika melakukan sesi rutin dengan anak dan mengikuti rekomendasi dokter.
  4. Berkat kegiatan khusus, seseorang dapat meningkatkan harga diri anak dan mengembangkan individualitasnya (dalam kebanyakan kasus, kelas-kelas tersebut dilakukan dalam bentuk kelompok, anak-anak belajar berkomunikasi satu sama lain, memperoleh keterampilan dasar dan lebih mudah beradaptasi dengan kondisi eksternal).
  5. Anak-anak dengan bentuk kecacatan intelektual ringan dapat menghadiri kelas pemasyarakatan, tetapi kelas dengan guru pemasyarakatan wajib.
ke konten ↑

Ramalan

Proyeksi untuk mikrosefali dalam banyak kasus tidak menguntungkan.

Bahkan jika anak memiliki kemampuan untuk belajar atau menguasai keterampilan dasar, kualitas hidupnya dan lamanya siklus hidupnya akan sangat berkurang.

Para ahli dapat sangat merekomendasikan orang tua untuk menempatkan bayi mereka di lembaga khusus sejak usia dini. Kebutuhan ini timbul karena perkembangan penyakit yang cepat dan pentingnya pengawasan medis yang konstan dari seorang pasien kecil.

Dengan terapi yang tepat, anak dapat mengalami peningkatan berikut:

  • normalisasi keadaan emosi;
  • mengurangi frekuensi kejang epilepsi atau keadaan kejang;
  • beberapa peningkatan dalam memori dan konsentrasi;
  • ekspansi kosa kata;
  • meningkatkan kesehatan tubuh;
  • peningkatan harapan hidup hingga 30 tahun.
ke konten ↑

Pencegahan

Ukuran utama pencegahan mikrosefali pada anak-anak adalah pendekatan yang bertanggung jawab dari orang tua untuk merencanakan kehamilan.

Jika seorang kerabat didiagnosis dengan salah satu kerabat, maka pasangan tersebut perlu konseling genetik diikuti dengan pemeriksaan komprehensif. Prosedur serupa diperlukan jika Anda sudah memiliki anak dengan mikrosefali.

Pencegahan mikrosefali pada anak-anak meliputi rekomendasi berikut:

  • perencanaan kehamilan yang bertanggung jawab;
  • vaksinasi wanita tepat waktu terhadap penyakit menular;
  • penolakan kebiasaan buruk oleh kedua orang tua pada tahap perencanaan kehamilan;
  • pengobatan tepat waktu dari segala penyakit (terlepas dari tahap perencanaan kehamilan atau kehamilan);
  • pemeriksaan oleh wanita hamil sesuai dengan jadwal;
  • ketaatan hari dan nutrisi selama kehamilan;
  • pengujian genetik kedua orang tua.

Dimungkinkan untuk mengidentifikasi mikrosefali pada anak bahkan pada tahap perkembangan intrauterinnya. Ketika mengkonfirmasi diagnosis, para ahli merekomendasikan gangguan kehamilan buatan.

Hal ini disebabkan oleh kurangnya sarana pengobatan yang efektif dalam praktik medis dan fitur-fitur dari proses patologis yang mempengaruhi otak bayi. Mengembalikan tubuh tidak mungkin.

Tentang metode perawatan tortikolis pada bayi, baca di sini.

Tentang mikrosefali pada anak di video ini:

Kami mohon Anda untuk tidak mengobati sendiri. Daftar dengan dokter!